中科院實(shí)現(xiàn)以核糖核酸為媒介的基因精準(zhǔn)寫入 有望為遺傳病帶來(lái)全新治療方式

　封面新聞?dòng)浾?月11日從中國(guó)科學(xué)院獲悉，中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所李偉研究員、周琪研究員團(tuán)隊(duì)開發(fā)的逆轉(zhuǎn)座子基因工程新技術(shù)，首次實(shí)現(xiàn)以核糖核酸（RNA）為媒介的基因精準(zhǔn)寫入，有望為遺傳病、腫瘤等疾病的治療帶來(lái)更高效、更安全、更低成本的全新治療方式...

罕見(jiàn)病需要被看見(jiàn)廣東正推動(dòng)罕見(jiàn)病規(guī)范診療建設(shè)

　“2月25日上午9點(diǎn)開始，廣州市婦兒中心和罕見(jiàn)病聯(lián)盟合作，一共安排了19場(chǎng)講座，每場(chǎng)半小時(shí)，內(nèi)容涉及目前比較常見(jiàn)的罕見(jiàn)病。2月28日下午，我們?cè)诨ǔ菂R廣場(chǎng)舉辦義診活動(dòng)，十多位專家出診?！苯?，中華醫(yī)學(xué)會(huì)罕見(jiàn)病分會(huì)副主任委員、廣州市婦女兒童...

國(guó)際罕見(jiàn)病日：“罕見(jiàn)”也需要被“看見(jiàn)” ！

　不同國(guó)家和地區(qū)對(duì)罕見(jiàn)病的定義有所不同，而世界衛(wèi)生組織定義，患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰~1‰之間的疾病或病變，屬于罕見(jiàn)病?！　〈蠹冶容^熟悉的罕見(jiàn)病有“漸凍人癥”（肌萎縮側(cè)索硬化癥）、“月亮的孩子”（白化病）、“瓷娃娃癥”（成骨不全癥）、“不...

2025國(guó)際罕見(jiàn)病日：廣州婦兒中心匯聚希望與力量

　每年的2月28日，國(guó)際罕見(jiàn)病日為世界帶來(lái)了一縷關(guān)愛(ài)與希望的光芒。今年的主題是“More than you can imagine”，意在強(qiáng)調(diào)，不僅僅是罕見(jiàn)病本身，更是病患家庭所承受的壓力與挑戰(zhàn)。廣州婦兒中心遺傳與內(nèi)分泌科作為聚焦罕見(jiàn)病的重...

2024年全球科技大趨勢(shì)：你不能錯(cuò)過(guò)的四大新興領(lǐng)域

　2024年即將到來(lái)，科技的飛速發(fā)展在不斷重塑我們的生活和工作方式，推動(dòng)著社會(huì)的進(jìn)步與變革。本文將探討四大新興科技領(lǐng)域：人工智能、量子計(jì)算、生物技術(shù)和可再生能源，帶你了解它們的現(xiàn)狀、潛力以及對(duì)未來(lái)的影響?！　∪斯ぶ悄埽ˋI）作為當(dāng)前科技發(fā)展...

致病基因不致病《自然》新發(fā)現(xiàn)改寫教科書！帶來(lái)遺傳病治療新思路

　很多遺傳疾病的發(fā)生是因?yàn)閺母赣H或母親那里遺傳了致病的基因突變，然而哥倫比亞大學(xué)研究罕見(jiàn)遺傳病的Dusan Bogunovic教授注意到，“在許多疾病中，我們看到有90%的突變基因攜帶者生病了，但還有10%的人根本沒(méi)有生病?！薄　槭裁匆恍?..

濟(jì)醫(yī)附院生殖遺傳病診療?？偏@批2024年度山東省臨床精品特色?？?/h1>

　近日，山東省衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布《關(guān)于公布2024年度山東省臨床精品特色?？频耐ㄖ罚瑵?jì)醫(yī)附院生殖遺傳病診療及孕前阻斷特色?？偏@批2024年度山東省臨床精品特色?？?。此項(xiàng)殊榮是對(duì)濟(jì)醫(yī)附院生殖醫(yī)學(xué)科長(zhǎng)久以來(lái)卓越工作的高度認(rèn)可，也標(biāo)志著濟(jì)醫(yī)附院...

世界首次！在子宮內(nèi)成功治療罕見(jiàn)遺傳病

　現(xiàn)年兩歲半的一名女孩是第一個(gè)在子宮內(nèi)接受運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病治療的人，目前沒(méi)有表現(xiàn)出罕見(jiàn)的遺傳性疾病的跡象。孩子的母親在懷孕后期服用了基因靶向藥物，孩子也繼續(xù)服用。相關(guān)研究結(jié)果2月19日發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。　　澳大利亞新南威爾士大學(xué)悉尼...