自2023年起，已有多地陸續(xù)發(fā)文實施這一政策，新疆更是從2025年1月27日起， 曾經，為控制醫(yī)療費用和藥品成本、減輕醫(yī)保負擔，各地醫(yī)療機構被戴上了用藥限制的“緊箍咒”。以廣東2012版《醫(yī)療機構藥品目錄管理指南》為例，對不同等級醫(yī)院的...
Kaiyun官網登錄入口 開云網站，但遺傳性耳聾的治療選擇非常有限。每個人生下來都有特定數量的耳毛細胞，這些耳毛細胞一旦受損就會導致聽力下降甚至喪失，有很多基因的突變會產生有害蛋白從而損傷耳毛細胞?！ 赡昵?，劉如謙團隊在Nature發(fā)表...
雷達財經最新資訊，神州細胞(688520)的控股子公司神州細胞工程有限公司獲得了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊證書》，批準菲諾利單抗注射液（安佑平?）和貝伐珠單抗注射液（安貝珠?）聯合用于治療既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除或轉移性肝細...
脊髓小腦共濟失調1型(SCA1)是中樞神經系統(tǒng)遺傳性疾病中的一種特異性類型。在SCA1中，遺傳缺陷會導致特定的神經纖維受損，這些神經纖維傳遞進出大腦的信息，從而導致小腦的退化（大腦的運動協(xié)調中心）?！ 〉谝环N癥狀通常是手不協(xié)調，走路時身體...
暨南大學粵港澳中樞神經再生研究院研究員閆森/教授李曉江團隊首次將CRISPR/CasRx系統(tǒng)應用于亨廷頓舞蹈癥大動物模型的治療，并成功在多種疾病模型中驗證了其有效性。CRISPR/CasRx系統(tǒng)的成功應用，標志著基因編輯技術在治療復雜遺傳...
2025年2月28日，是第18個國際罕見病日。為響應全球罕見病關愛倡議，提升公眾對遺傳病及罕見病的科學認知，展現醫(yī)療機構的社會責任，上海市兒童醫(yī)院在兩院區(qū)同步舉辦了一場。此次活動旨在為罕見病患兒提供精準診療支持，向社會傳遞科學防治理念，助...
本報訊 一名兩歲半的女孩成為首個在母親子宮內接受運動神經元疾病治療的人。如今，孩子沒有表現出任何罕見的遺傳病跡象。她的母親在懷孕后期服用了一種基因靶向藥物，目前孩子也在繼續(xù)服藥。相關研究2月19日發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學雜志》?！ “拇罄麃喰?..
kaiyun全站網頁版登錄在醫(yī)學實踐歷史上，2025年將被銘記為一項突破性的里程碑，因為這標志著首位在子宮內就接受罕見遺傳病治療的女嬰成功出生，并且在兩歲半的檢查中沒有出現脊髓性肌萎縮癥（SMA）任何疾病跡象。這一成果來自于澳大利亞新南威...
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