未來醫(yī)學的希望：罕見病新療法大揭秘！

　你是否曾經聽說過罕見病？在全球范圍內，罕見病的患者數量雖然不及主流疾病，但他們的痛苦與挑戰(zhàn)卻是我們不能忽視的現實。2025年2月28日是第18個國際罕見病日，其主題為“不止罕見”，正是為了引起大眾對這一領域的關注。為什么罕見病值得我們關注...

特寶生物創(chuàng)未來：基因療法革新與投資機遇的必看解析！

營養(yǎng)支持是遺傳代謝病防治的關鍵呼吁更多社會力量關注

　一碗鮮美的雞湯、一條美味的海魚、一杯香濃的豆?jié){……這些富含高蛋白的食物，是生活中常見的美食，但對部分遺傳代謝病患兒來說，卻是致命的“毒藥”?！　　叭曛厶?，彼之砒霜。以苯丙酮尿癥和甲基丙二酸尿癥的遺傳代謝病患兒為例，食用高蛋白食物后，體內...

“叩響”遺傳性耳聾患者的無聲世界

　我國每年的新生兒中約有3萬聾兒，60％的遺傳性耳聾與基因缺陷有關。通過生物技術修復基因缺陷或替換掉這些導致耳聾的特定基因，可從根本上恢復患者自然聽力，包括感知復雜的音樂和環(huán)境聲音，且沒有佩戴人工耳蝸需要進行日常維護和設備更換的煩惱?！　?...

中國突破基因編輯技術瓶頸：全球首款遺傳病體內基因療法獲批

我國首個遺傳病基因治療產品獲批上市

　央廣網天津4月12日消息（記者褚夫晴 實習記者黎小漫）近日，國家藥品監(jiān)督管理局正式批準血友病B基因治療藥物（信玖凝）上市，這是我國首個遺傳病基因治療產品，也是亞洲首款、全球第三款血友病B基因治療藥物。該藥物由信念醫(yī)藥肖嘯教授團隊研發(fā)，中國...

驚人！世界首例在子宮內治愈遺傳病未來有望救助更多孩子！

　在了解到科學界的一項突破性進展前，大家是否想過，未來的醫(yī)學能夠如此快速變化呢？近期，媒體報道了一項里程碑式的研究：一名兩歲半的女孩成為世界上首個在子宮內成功接受運動神經元疾病治療的孩子，目前她并未表現出有這種罕見遺傳病的跡象。與傳統(tǒng)的治療...

新華社消息｜基因靶向藥首次在子宮內有效治療遺傳病

　益生菌別亂吃！多項研開云中國 Kaiyun中國官方網站究：不僅促進癌癥生長，甚至誘導腸道致病菌毒性飆升，引爆感染危機！　　上海金牌射手事件反轉？曝男女主角為刺激約好的，官方發(fā)聲！　　特朗普一覺醒來天塌了！美股大跌超1000點，對華加稅遭到...