crispr技術(shù)是哪種技術(shù)

Nature子刊：陳斯迪葉露鵬團隊利用體內(nèi)AAV-睡美人CRISPR篩選技術(shù)發(fā)現(xiàn)NK細胞癌癥免疫治療新靶點

　（NK）細胞在腫瘤免疫治療中展現(xiàn)出巨大潛力，并引起了廣泛關(guān)注。kaiyun官方開云首個用于治療液體瘤的CAR-NK臨床試驗成功驗證了CAR-NK免疫療法的有效性和安全性。然而，CAR-NK在治療實體瘤方面仍面臨許多挑戰(zhàn)。腫瘤免疫和細胞治療...

歐盟發(fā)布對外投資審查風(fēng)險評估建議

　據(jù)美國務(wù)院1月16日消息，美國當(dāng)日在加納阿克拉核能和相關(guān)科學(xué)研究生院正式啟動非洲撒哈拉以南首個NuScale電力能源探索(E2)中心。該中心將為下一代非洲核專業(yè)人員提供實踐教育和培訓(xùn)，以操作安全可靠的先進民用核反應(yīng)堆。據(jù)悉，E2中心由負責(zé)...

最新研究數(shù)據(jù)顯示：罕見遺傳病胸苷激酶2缺乏癥研發(fā)迎來突破性進展

　中國網(wǎng)財經(jīng)3月19日訊 在2025年3月16-19日于美國召開的肌肉萎縮癥協(xié)會(MDA)臨床與科學(xué)大會上，全球生物制藥公司優(yōu)時比最新研究數(shù)據(jù)顯示，一種正在研發(fā)的核苷類藥物療法有望為罕見遺傳病——胸苷激酶2缺乏癥(TK2d)患者帶來希望?！?..

Nature丨體內(nèi)單細胞CRISPR技術(shù)揭示腫瘤進化過程中不同的TNF程序

　腫瘤進化始于單個或多個細胞的轉(zhuǎn)化，這些細胞擴增形成腫瘤。腫瘤惡性轉(zhuǎn)化之前是隨機分布的癌基因驅(qū)動突變，這會導(dǎo)致表型正常的組織中克隆擴增。這些克隆擴增會增加可積累額外驅(qū)動突變的細胞池，直到獲得足夠多的突變和基因表達變化來實現(xiàn)惡性轉(zhuǎn)化。值得注意...

2025年以后我們將迎來人類歷史上最輝煌的科技成就

　2025年，隨著科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，許多新興技術(shù)有望顯著改變?nèi)祟惖拿\。以下是一些最有可能在未來幾年內(nèi)對人類產(chǎn)生深遠影響的技術(shù)領(lǐng)域：　　近年來，癌癥治療領(lǐng)域取得了長足進展，尤其是精準醫(yī)學(xué)和免疫療法。然而，癌癥的多樣性和復(fù)雜性使得治療依然面...

中國生物治療行業(yè)深度調(diào)研及投資前景預(yù)測

　生物治療是一種利用生物技術(shù)和生物制品來治療疾病的方法。它包括使用細胞、蛋白質(zhì)、基因等生物分子，以及細胞培養(yǎng)、基因工程、蛋白質(zhì)工程等技術(shù)手段，來開發(fā)新的藥物、疫苗、診斷試劑等醫(yī)療產(chǎn)品，以預(yù)防和治療各種疾病。生物治療具有高度針對性、高效性、低...

震驚！河南新生兒遺傳病篩查新舉措或改變孩子未來

　在我們生活的這個時代，悲劇似乎總是無處不在。許多孩子在疾病面前顯得無能為力，尤其是面對那些根植于基因中的遺傳病，父母心中的無奈與焦慮難以言表。你有沒有想過，怎樣才能預(yù)防這些疾病的發(fā)生？當(dāng)新生兒及兒童遺傳病基因檢測與診療服務(wù)項目在河南省簽約...