全球首例！罕見病寶寶接受定制基因療法重獲新生

　開云網(wǎng)站5月16日消息，近期，美國賓夕法尼亞州醫(yī)生使用基因編輯工具CRISPR治療了一名患有罕見致命遺傳病的新生兒?？茖W(xué)家稱，這項(xiàng)技術(shù)未來或可惠及數(shù)百萬患者?！　∫幻加泻币娭旅z傳病的新生兒在接受為其量身定制的實(shí)驗(yàn)性基因編輯療法后，正在...

罕見病不再罕見！基因與AI技術(shù)如何改變未來醫(yī)療？

　你是否曾對(duì)那些被稱為“瓷娃娃”“木偶人”的人群感到無奈和心痛？距今的第18個(gè)國際罕見病日，全球約3億罕見病患者再次成為熱議話題。隨著科技的進(jìn)步，尤其在基因編輯和人工智能（AI）領(lǐng)域的突破，中國的罕見病診療近來迎來了轉(zhuǎn)機(jī)。　　罕見病，顧名思...

全球首例 定制基因編輯療法治療嬰兒罕見病初見成效

　新華社北京5月16日電美國男嬰KJ·馬爾登患有因基因變異導(dǎo)致的罕見病，自今年2月以來接受了據(jù)稱為世界首例的定制基因編輯療法，目前效果良好?！　∶绹缎掠⒏裉m醫(yī)學(xué)雜志》15日刊發(fā)研究介紹馬爾登的治療情況，稱這一病例為其他罕見病尋求基因療法帶...

突發(fā)白宮坐不住了美國痛失3A評(píng)級(jí)！基因編輯新突破治愈罕見遺傳病

　開云網(wǎng)站（原標(biāo)題：突發(fā)，白宮坐不住了，美國痛失3A評(píng)級(jí)！基因編輯新突破，治愈罕見遺傳?。　?jù)新華社，當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月16日，國際信用評(píng)級(jí)機(jī)構(gòu)穆迪公司宣布，由于美國政府債務(wù)及利息支出增加，該機(jī)構(gòu)決定將美國主權(quán)信用評(píng)級(jí)從Aaa下調(diào)至Aa1，同時(shí)...

驚人突破！定制基因編輯療法成功治愈罕見遺傳病兒童

　在一個(gè)陽光明媚的午后，孩子們?cè)诠珗@里歡快地嬉戲，而在某個(gè)角落，有一位小朋友卻因?yàn)楹币姷倪z傳病而無法參與這份簡(jiǎn)單的快樂。想象一下，這種無力感和絕望感對(duì)于孩子和他們的家庭來說是多么沉重。然而，最近來自美國費(fèi)城兒童醫(yī)院和賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)的...

國際研究團(tuán)隊(duì)首次實(shí)施定制化基因治療

基因編輯技術(shù)(CRISPR)商業(yè)化應(yīng)用：2025年臨床突破點(diǎn)

基因編輯突破性進(jìn)展：“定制化基因療法”首次成功應(yīng)用于人類患者

　Kaiyun官網(wǎng)登錄入口 開云網(wǎng)站每經(jīng)AI快訊，CRISPR基因編輯取得突破性進(jìn)展，首次有研究團(tuán)隊(duì)在短短六個(gè)月內(nèi)開發(fā)出“為一人定制”的CRISPR體內(nèi)治療藥物?！　∪涨埃绹M(fèi)城兒童醫(yī)院與賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)將定制的CRISPR基因編輯...