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研究進(jìn)展 +

罕見病日健康“科”普!義診+基因篩查+科技體驗(yàn)等你來

來源:網(wǎng)絡(luò)

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日期:2025-02-28 02:51:24

  罕見病主要由遺傳變異引起,多為單基因遺傳病,也有一部分受環(huán)境因素影響。有一半的人在出生時(shí)或嬰兒期發(fā)病,其余在成年期發(fā)病。罕見病通常會(huì)危及生命或致終身殘疾。

  2020年我國罕見病誤診情況的橫斷面研究結(jié)果顯示:患者的平均診斷時(shí)間為4.81年,超過2/3的罕見病患者經(jīng)歷過誤診。

罕見病日健康“科”普!義診+基因篩查+科技體驗(yàn)等你來(圖1)

  每年的2月28日是 “國際罕見病日” ,這是一個(gè)倡導(dǎo)社會(huì)關(guān)注罕見病患者及其家庭的特殊日子。為此,中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心誠邀您參與我們的特別活動(dòng),共同提升對罕見病的認(rèn)識與關(guān)注,讓更多家庭在健康路上不再孤單!

罕見病日健康“科”普!義診+基因篩查+科技體驗(yàn)等你來(圖2)

罕見病日健康“科”普!義診+基因篩查+科技體驗(yàn)等你來(圖3)

  我們將在活動(dòng)當(dāng)天由優(yōu)生遺傳疾病診斷與治療中心提供專業(yè)的免費(fèi)遺傳咨詢服務(wù),專業(yè)包括:生殖醫(yī)學(xué)、產(chǎn)科、兒科、外科、內(nèi)科、超聲科的全面覆蓋,讓更多患者獲得及時(shí)的醫(yī)療咨詢與幫助。由資深醫(yī)開云中國 Kaiyun中國官方網(wǎng)站生團(tuán)隊(duì)坐診,為您的健康保駕護(hù)航。

  我們引進(jìn)了先進(jìn)的遺傳病面部識別系統(tǒng),可以通過面部特征分析遺傳病風(fēng)險(xiǎn),BioFace平均檢開云中國 Kaiyun中國官方網(wǎng)站測時(shí)間只需10秒。這項(xiàng)科技將在活動(dòng)期間免費(fèi)開放體驗(yàn),幫助大家更好地了解自身的遺傳健康狀況。這是一個(gè)結(jié)合科技與醫(yī)學(xué)的創(chuàng)新方式,讓我們一起擁抱未來!

罕見病日健康“科”普!義診+基因篩查+科技體驗(yàn)等你來(圖4)

  在活動(dòng)當(dāng)天,前10對前來就診的夫妻可以獲得由生殖醫(yī)學(xué)中心提供的攜帶者基因篩查名額。篩查結(jié)果將為您提供更全面的家族遺傳健康信息,及早做好準(zhǔn)備,為未來的幸福出行護(hù)航。

罕見病日健康“科”普!義診+基因篩查+科技體驗(yàn)等你來(圖5)

罕見病日健康“科”普!義診+基因篩查+科技體驗(yàn)等你來(圖6)

  由于義診、面部識別體驗(yàn)及基因篩查名額有限,建議大家提前進(jìn)行預(yù)約。請掃描下方二維碼,關(guān)注“中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院生殖中心”公眾號,在對話框留言“罕見病+姓名+手機(jī)號碼”完成報(bào)名。

  罕見病雖不常見,卻深深影響著無數(shù)家庭。讓我們一起為罕見病患者發(fā)聲,關(guān)注他們的生活與健康。我們期待您的參與,共同為更多的家庭傳播關(guān)愛與希望!

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